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怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗

来源:懂视网 责编:小OO 时间:2023-08-16 06:00:41
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怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗

兰索拉唑片的主要成分是兰索拉唑,而兰索拉唑是继奥美拉唑后由武田公司开发的世界上第2个质子泵抑制剂类抗溃疡药。以商品名“兰悉多”上市,天津武田药品的兰索拉唑则以商品名“达克普隆”在我国上市。2004年兰索拉唑产品专利到期后,国内厂家按6类药品申报了相关剂型。那么,怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗。兰悉多兰索拉唑片说明书已经明确指出:兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
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导读兰索拉唑片的主要成分是兰索拉唑,而兰索拉唑是继奥美拉唑后由武田公司开发的世界上第2个质子泵抑制剂类抗溃疡药。以商品名“兰悉多”上市,天津武田药品的兰索拉唑则以商品名“达克普隆”在我国上市。2004年兰索拉唑产品专利到期后,国内厂家按6类药品申报了相关剂型。那么,怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗。兰悉多兰索拉唑片说明书已经明确指出:兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

兰索拉唑片的主要成分是兰索拉唑,而兰索拉唑是继奥美拉唑后由武田公司开发的世界上第2个质子泵抑制剂类抗溃疡药。以商品名“兰悉多”上市,天津武田药品的兰索拉唑则以商品名“达克普隆”在我国上市。2004年兰索拉唑产品专利到期后,国内厂家按6类药品申报了相关剂型。那么,怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗?

兰悉多兰索拉唑片说明书已经明确指出:兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。

至于怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片是否有影响则需要先咨询清楚医师的意见,再在医师的专业指导下用药,切忌随便用药,避免一系列不良反应的发生。但是一般不建议怀孕期间服用兰索拉唑片,因为有可能会对胎儿造成生命上的危险。

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怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗

兰索拉唑片的主要成分是兰索拉唑,而兰索拉唑是继奥美拉唑后由武田公司开发的世界上第2个质子泵抑制剂类抗溃疡药。以商品名“兰悉多”上市,天津武田药品的兰索拉唑则以商品名“达克普隆”在我国上市。2004年兰索拉唑产品专利到期后,国内厂家按6类药品申报了相关剂型。那么,怀孕初期吃兰悉多兰索拉唑片有影响吗。兰悉多兰索拉唑片说明书已经明确指出:兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
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