产品一类缺陷法律问题

来源：懂视网责编：小OO 时间：2023-09-30 17:37:59

产品一类缺陷法律问题

法律分析。(1)生产缺陷，生产缺陷是指在产品生产过程中，因原料、配件、工艺、程序等方面存在错误，导致制作或最终产品上具有不合理的危险性品达不到产品规格要求，也即"；不符合标准"。(2)设计缺陷，指产品在设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险。(3)经营缺陷，指产品在经营过程中存在不合理危险。如没有适当的警示说明，运输者、销售者对产品缺陷有责任的，也属经营缺陷。比如说如果药品生产厂家不按规定要求规范制作药品说明书，为了不影响药品销路而故意删除药品说明书中"；不良反应"；说明，尽管该药品质量合格，仍属有"；缺陷"；之产品。仍应负产品侵权法律责任。法律依据。

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导读法律分析。(1)生产缺陷，生产缺陷是指在产品生产过程中，因原料、配件、工艺、程序等方面存在错误，导致制作或最终产品上具有不合理的危险性品达不到产品规格要求，也即"；不符合标准"。(2)设计缺陷，指产品在设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险。(3)经营缺陷，指产品在经营过程中存在不合理危险。如没有适当的警示说明，运输者、销售者对产品缺陷有责任的，也属经营缺陷。比如说如果药品生产厂家不按规定要求规范制作药品说明书，为了不影响药品销路而故意删除药品说明书中"；不良反应"；说明，尽管该药品质量合格，仍属有"；缺陷"；之产品。仍应负产品侵权法律责任。法律依据。

法律分析:

(1)生产缺陷，生产缺陷是指在产品生产过程中，因原料、配件、工艺、程序等方面存在错误，导致制作或最终产品上具有不合理的危险性品达不到产品规格要求，也即"不符合标准".

(2)设计缺陷，指产品在设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险。

(3)经营缺陷，指产品在经营过程中存在不合理危险。如没有适当的警示说明，运输者、销售者对产品缺陷有责任的，也属经营缺陷。比如说如果药品生产厂家不按规定要求规范制作药品说明书，为了不影响药品销路而故意删除药品说明书中"不良反应"说明，尽管该药品质量合格，仍属有"缺陷"之产品。仍应负产品侵权法律责任。

法律依据:

《中华人民共和国产品质量法》第二十一条产品质量检验机构、认证机构必须依法按照有关标准，客观、公正地出具检验结果或者认证证明。产品质量认证机构应当依照国家规定对准许使用认证标志的产品进行认证后的跟踪检查；对不符合认证标准而使用认证标志的，要求其改正；情节严重的，取消其使用认证标志的资格。

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产品一类缺陷法律问题

法律分析。(1)生产缺陷，生产缺陷是指在产品生产过程中，因原料、配件、工艺、程序等方面存在错误，导致制作或最终产品上具有不合理的危险性品达不到产品规格要求，也即"；不符合标准"。(2)设计缺陷，指产品在设计时在产品结构、配方等方面存在不合理的危险。(3)经营缺陷，指产品在经营过程中存在不合理危险。如没有适当的警示说明，运输者、销售者对产品缺陷有责任的，也属经营缺陷。比如说如果药品生产厂家不按规定要求规范制作药品说明书，为了不影响药品销路而故意删除药品说明书中"；不良反应"；说明，尽管该药品质量合格，仍属有"；缺陷"；之产品。仍应负产品侵权法律责任。法律依据。

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