氨基的吸收峰在3500—3300 为中等双峰 至于在3600附近有吸收峰的官能团还有羟基（醇或酚）一般高波数一端为与氢原子相结合的官能团 比如O-H N-H C-H S-H等键的伸缩振动吸收带
因为氨基峰是红外光谱中的一个特征峰，通常出现在3300-3500cm^-1的位置，是由于分子中存在有N-H键所引起的。并不含有N-H键，所以在使用进行材料制备的过程中，不会出现氨基峰。但如果在材料制备过程中使用了含有氮原子的化合物，如氨水或尿素等，则有可能会在红外光谱中观察到氨基峰。
NH2的红外吸收峰在 3400-3200 cm-1, 双峰。
2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等 1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，...
1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C...
但我们可以比较一下各种氨基的振动吸收位置：NH2: 3500~3300(m,双峰); 1650~1590(m-s);900~650(m,宽); 1220~1020(m)NH:3500~3300(m); 1650~1550(w-m); 750~700(m-s); 1220~1020(m)N:1250~1030(m)成盐后：NH3+: 3350~3150(s,宽); ~2000(w), 1600(m),~1300(m), ~...
C-N单键红外光谱在1690-1590cm-1区域内出峰，amine和amide的C-H键是3100-3500，nitrile是2200-2250，脂肪胺在1230-1030，芳香胺在1340-1250，常-C=N-的振动在1690-1590cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020cm-1区域内，受旁边取代基的影响差别较大，常见在1360-1200cm-1...
- 氨基 N-H 振动一般出现在 3200 ~ 3500 cm^-1 区间内。- 硝基 NO2 振动一般出现在 1520 ~ 1560 cm^-1 区间内。因此，对硝基乙酰苯胺的红外光谱大致如下：- 芳香族 C-H 振动一般会有较强的吸收峰。- 芳香族 C=C 振动会有一个较强的吸收峰，在 1475 ~ 1610 cm^-1 区间内。- 酰基...
由于你NH附近有羰基存在，可能形成氢键作用，使得NH的氢移向高场，化学位移降低，有可能是化学位移为4.87的峰。红外基线不好，稍大于3000的小尖峰为NH的，3500-3000的宽峰为羧酸酯COO的峰，2980附近的峰，为甲基和亚甲基的不对称伸缩振动峰，1500-1700的强峰为羰基的特征峰。你找红外方面的谱图解析...
1、分析物质的分子结构：红外光谱可以通过分析物质的分子振动信息，确定分子中的化学键类型、数量、位置和取代基等信息，从而推断出物质的分子结构。2、识别物质：不同物质的红外光谱具有独特的特征峰和谱带，可以用于物质的鉴别和识别。通过比较待测物质的红外光谱与已知物质的红外光谱，可以确定待测物质的...
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